Molecule Index
分子インデックス
全ドキュメントに登場する分子・遺伝子 123 種。複数ドキュメントにまたがる分子は 24種。
分子名・機能・発現部位でフィルタリングできます。
123種を表示中
メラトニン合成の律速酵素。夜間に交感神経活性化→β1-AR→cAMP→AANAT急増
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セリン/スレオニンキナーゼ
水専用チャネル。Ser256リン酸化で細胞内小胞から管腔膜へ移動。1秒間に10億個の水分子を通過させる
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即時反応遺伝子産物
①クロスブリッジ解除の鍵(結合→アクチン離脱)②頭部の再コックのエネルギー源
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Gαs共役型GPCRのAVP受容体。cAMP→PKA→AQP2膜挿入。機能喪失変異が腎性尿崩症を引き起こす
神経栄養因子
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カドヘリン(tip link上端)
汗腺での二重機能:分泌部でCl⁻分泌(汗産生)・導管でCl⁻再吸収(汗濃度低下)。変異:嚢胞性線維症(汗Na⁺濃度異常高値)
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概日時計のbHLH-PAS転写因子。BMAL1とヘテロ二量体でEボックスを認識しPER/CRYを誘導
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視床下部PVN産生。HPA軸の最上流。扁桃体CeAからのシグナルを受けて分泌
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GRP受容体。このニューロンの消去でかゆみのみが選択的に消失する。かゆみ特異的な脊髄中継分子
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2型炎症の主要なかゆみサイトカイン。DRGニューロンに直接作用しかゆみを誘発・慢性化する
IL-4/IL-13の共通受容体。デュピルマブ(デュピクセント)はここを遮断してアトピーのかゆみを劇的に改善する
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電位依存性K⁺チャネル
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ヒスタミン非依存性かゆみ受容体。蚊の唾液・一部薬剤・内因性ペプチドを受容する
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モータータンパク。有毛細胞の毛束構造維持・PIEZO1/2の細胞内輸送に関与。変異はUsher症候群(聴覚・視覚障害)の原因
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転写因子(筋幹細胞マーカー)
プロトカドヘリン(tip link下端)
自律呼吸ニューロンの分化に必須な転写因子。変異→先天性中枢性低換気症候群(CCHS:眠ると呼吸停止)
機械感受性イオンチャネル
NE→アドレナリンの最終変換酵素。副腎髄質特異的。コルチゾールが転写誘導する(副腎内分泌連携)
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機械感受性イオンチャネル
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酵素(セロトニン合成)
17℃以下の極寒・ワサビ・アリルイソチオシアネートで活性化。「刺すような寒さ」の受容体
25℃以下・メントールで活性化するカチオンチャネル。冷感の主要受容体
皮膚バリア破綻→TSLP分泌→Th2極化・DRGニューロン感作。アトピー性皮膚炎の起動シグナル
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ミトコンドリアプロトンリークタンパク。ATPではなく熱を産生する非シバリング産熱の分子実体
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睡眠圧の実体。ATP代謝産物として覚醒中に蓄積し、A1/A2A受容体を介して眠気を誘発